American批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同月 22 日报道，美国食品和药品管理局已批准 Sun 葛兰素史克公司的 Ilumya 用于病人症状之前度至重度的黑斑型银屑病。外科医生将可以为适用范围光疗或全身病人的症状等候该药品的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，选择性其与 IL-23 受体的相互作用，从而选择性促炎细胞因子和趋化因子的拘押。

3 期临床试验 reSURFACE 的数据清高示，100 mg Ilumya 与安慰剂来得在常用两个单位剂量后第 12 偃师用到清高着临床改善，这平庸为皮肤去除率（PASI 75）的评分均最少 75%，以及外科医生全球评估（PGA）评分超出「去除」或「相当多」。

在 reSURFACE 研究之前，74% 在用药三个单位剂量的第 28 周后超出 75% 的皮肤去除率，84% 小规模不感兴趣 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 偃师保有 PASI 75，而新的随机分组常用安慰剂继续病人的症状仅 22% 能够保有 PASI 75。

此外，在不感兴趣 Ilumya 100 mg 病人第 28 周后 PGA 评分为「去除」或「相当多」的症状之前，有 69% 的症状在第 64 偃师保有这种评分，而不感兴趣再一随机安慰病人的症状之前差不多 14% 保有这种评分。

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总编： 冯志华