临床试验显示 XenoPort 银屑病抗生素胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病药品虽然在中期下一阶段科学研究获得外取得成功，但其展现出中枢神经相关的药品注意到几率较低。该该公司通过一个电话不会议列入了科学研究结果，称有三分之一的患儿因为药品抛弃病人，该该公司股价在历程上市此前 19% 的涨幅后在常规买入注意到大幅下跌。

该该公司表示，在该药品 XP23829 的K-，药品组慢性黏膜疾病患儿注意到腹泻的不良反应是 22-40%，而治疗法组则为 15%。该公司称，中枢神经事件，其中则有恶心，呕吐，呕吐等，是最常见的药品。

Cowen 该公司的分析师 Schmidt 举动批评家称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准化银屑病病人药品，但应该中止消耗依赖于的资源。分析师称，对比其它药品，XP23829 的展现并不能相当多的占优，如这是 Celegene 该公司去年批准的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的乳腺癌肌萎缩药品。

XenoPort 该公司表示，预期将在明年开始后期临床试验，并将在全球区域内说服合作关系关系，加快该口服药品的发展。

银屑病是最相比较的自身免疫性疾病之一，但却根本无法病人，患儿的黏膜不会变厚，显出红色与银色的淡紫色，发痒或呼吸困难。根据新泽西州国立健康科学研究院的估计，这种疾病不会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人均收入，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病患儿最终才不会发展为银屑病性溃疡，或其他关节解决办法。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药品可以降低银屑病的严重程度。

新泽西州食品和药品管理局在今年初批准了诺华的镇静剂 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来将要开发的药品 Ixekizumab 也用于病人这种疾病。加拿大的 Valeant 制药该公司购买了阿斯利康的后期下一阶段银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在五月抛弃了该药品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的买入额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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撰稿人： 冯志华