艾伯维的阿达木嘌呤早就带入首个在欧洲得到同意用于治疗4岁以上儿童白斑突起银屑病的生物学制药物。
阿达木嘌呤早就是世上上最畅销的药物品,月份产值翻倍85亿美元,直到现在在欧洲议会患上银屑病的儿童和青少年如果不适合常用除此以外药物剂和照射制剂,或不足,可以常用阿达木嘌呤作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗原理已被推论是有效的,(但)可提供支持的原始数据非常有限,”荷兰Radboud私立大学医疗中心皮肤科内科医生Seyger并称。
“几位的银屑病病人人群同时也非常寻常,他们依然遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木嘌呤得到同意...为致力于减轻这部分病人群体负担的内科医生扩增了武器装备,”她补充道。
囊肿遗传物质(TNF)拮效剂现在被欧洲议会同意用于治疗银屑病,类风湿关节药物,少时特发性关节药物,银屑病关节药物,克罗恩氏病和溃疡性结肠药物。
阿达木嘌呤的一直是艾伯维最有力的产品,但恰巧面临着效囊肿遗传物质阿司匹林急剧加剧的竞争性,其中主要的公司之一,扬森和默沙东的生物学其设计药物(英利昔嘌呤)直到现在早就在约十几个发展中国家上市。
随着阿达木嘌呤在最主要英美两国在内的主要商品实用新型到期,其其设计药物预计在明年就会上市。同时,在治疗银屑病方面,艾伯维的本品将面临来自最初生物学制药物的愈演愈烈竞争性,最主要诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维想要通过一些措施保持稳定其领先地位,最主要联合开发阿达木嘌呤的最初药物,现在早就在英美两国和欧洲议会申领同意,另外也在联合开发最初本品传达控制系统,将近直到现在仍处于审核突起态。
艾伯维也恰巧在联合开发阿达木嘌呤的新适应症,如结核汗腺药物(HS)和葡萄膜药物,该公司认为可能会为其实用新型药物增加10亿美元以上的产值。
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