自身免疫小儿也可以行免疫治疗

致病键值抑制剂是一类新兴的抑制用药，其主要机制在于增强机体自身的-免疫致病。

然而，很多患有致病小儿的高血压却往往很难选择致病小儿患。有学术研究发现该类高血压在展开致病小儿患时内皮致病口服反应会显著提升，如风湿性疾小儿高血压。

这种情况下，有大量的高血压因为内皮致病小儿被除去在致病小儿患之外。然而，内皮致病小儿的发小儿率上会高，有必要学术研究致病小儿高血压在接受致病键值抑制剂小儿患后的哮喘和小儿患结果。

近期 JAMA Oncology Magazine刊发了 Johnson 团队同类型学术研究成果，该文章纳入了 30 位接受 Ipilimumab 小儿患的间歇致病小儿的黑色素瘤高血压。这些高血压间歇各有不同种类的致病小儿如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、多发性硬化症。

学术研究结果显示，在展开 Ipilimumab 小儿患里面：

8 事例（27%）消失致病小儿恶化，不过小儿情皆在皮质小儿患后得到操控；

10 事例（33%）在小儿患里面消失典型的致病相关过敏反应（3～5 级），小儿情在皮质或英夫利昔单抑制小儿患后得到操控；

15 事例（50%）并未展现任何致病小儿恶化或致病相关过敏反应。

之前看来致病键值抑制剂与致病相关毒过敏反应有关，这使得科外科医生不敢轻易适用该种类用药。该学术研究指出，在严格的临床研究受控环境下，Ipilimumab 小儿患内皮致病小儿高血压带有可控的安全性和有效性。

此外多项学术研究仍然指出致病相关过敏反应可以经用药救活。

当然，临床研究外科医生在展开类似的致病小儿患时，基于安全原因应该严格参考资料 Johnson 团队的学术研究结果。

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出版人： 张莹