Eur Respir J：轻度Covid-19患者以前使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在针灸上广泛常用，并在肾脏具有广谱抗菌株活性。但是，尚有事实表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，颤动营养不良各个领域权威杂志Eur Respir J上出版了一篇研究文章，这项多之前心、随机、双盲、双盲相异试制纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）显现出来3月内就诊的未满症状。研究执法人员通过颈咽拭子检验RT-PCR验证SARS-CoV2感染，并将症状按1：1的比同上随机分派放弃硝唑凯伊（500 mg）或双盲疗程5天。该研究的主要上集是病症完全缓解，次要上集是菌株载量、研究所身体检查、人体内炎症脊椎动物研究课题和住院率。研究执法人员还评估了不良意外事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究执法人员共筛选了1575同上症状，最终分析了392名受试者（双盲分组198人，硝唑凯伊分组194人）。从病症心脏病到首次服用研究药物的之前位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究随访期间，硝唑凯伊和双盲分组受试者的病症缓解不能区别。硝唑凯伊分组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2特征性，而双盲分组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑凯伊疗程后菌株载量也显著减小（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑凯伊（55％）分组的菌株载量减少百分比大于双盲分组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显区别。不能观察到严重的不良意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状之前，在疗程5天后，硝唑凯伊分组和双盲分组的病症缓解不能区别。但是，早期的硝唑凯伊疗程是安全的，并且可以显著减小菌株载量。

完整出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.